Con sindrome de Down quiso ser modelo y.....(video)

Cuando Madeline nació el 13 de noviembre de 1996, vino como un shock cuando me dijeron que mi pequeña  bebé tenía síndrome de Down. Yo estaba completamente inconsciente de lo que era el trastorno genético. Nunca había conocido a alguien con una discapacidad, por lo que no era consciente de lo que significaba. Los médicos me dijeron que Maddy nunca llegaría a tanto y sólo maduraría  intelectualmente como un niño de 9 o 10 años. Esto, junto con el estrés de sólo dar a luz, me hizo muy débil emocionalmente  y con bastante miedo.

Tomé un día para comprender lo que todo esto significaba y luego seguí  hacia adelante. Nunca he sido una persona de pensar lo peor. Por alguna razón, acabo creyendo siempre que todo saldrá bien al final si usted tiene fe en sí mismo y la gente que amas.

Así que me aseguré  de que Maddy tuviera  una vida maravillosa y que ella siempre se sintiera amada y protegida. Nuestro viaje, por supuesto, estaba lleno de subidas y bajadas.

El primer obstáculo fue la cirugía a corazón abierto a las ocho semanas de nacida. Los médicos no tenían  muchas esperanzas, dándole solamente un 13% de posibilidades de sobrevivir, pero eso no me impidió. Maddy era una luchadora  y, al final, no permitió que se escaparan las probabilidades de ganar.  Cuando Maddy estaba creciendo, nos enfrentamos a la discriminación. Muchas veces, nos apetecía ir al parque y los otros padres rápidamente llevaban  a sus hijos lejos de mi hija o los propios  hijos querían  alejarse de ella. Maddy me preguntaría dónde iban, y yo sólo le decia que habían ido a buscar el almuerzo o ido a casa para la cena. Yo no creía que mi hija debería tener que ver ese lado triste, ingenua de la humanidad.

Yo quería que el mundo cambiara, y quería que la gente comenzara  a ver las discapacidades bajo una luz diferente. El hecho de que Maddy no va a terminar siendo un erudito no quiere decir que no puede ofrecer sorprendentes atributos a nuestra sociedad como la que muestra la gente el amor, la aceptación de las personas por lo que son y ser amable. Estos son tan importantes como que "A" en un boletín de notas, si no más importante.

Con los años, he tenido que buscar especialistas que compartieran mi actitud optimista, así que cambié los pediatras y terapeutas unas cuantas veces.  Maddy quería tener influencias positivas únicas en su vida; de esa manera, ella siempre iba a ver lo positivo. Afortunadamente, la mayoría de los médicos que encuentro  hoy en día tienen una visión más esperanzadora. La filosofía de que las personas con discapacidad sólo aprenderán a cierta edad se está desvaneciendo.

Todos seguimos aprendiendo a lo largo de nuestras vidas. Sólo tenemos las oportunidades para ayudar a crecer. Y he sido diligente en dar a mi hija muchas oportunidades a lo largo de sus 18 años de vida!  El año pasado, estábamos en un desfile de moda, y Maddy dijo, "mamá. Soy. Modelo".   Maddy realmente quiere cambiar la forma de discriminación contra la discapacidad llamando la atención a través de los medios sociales. Ella quiere que la gente sepa que el síndrome de Down es una bendición, algo para celebrar. "Ella ama a la cámara! La gente necesita ver cómo brilla, cómo su personalidad simplemente estalla. "Ayudaa  Maddy a conseguir su mensaje a través de compartir sus fotos y su historia y hacer del mundo un lugar mejor.